镰状细胞病不可笑,但它有一个喜剧大使---基尔“少年”Spates

Kier“Junior”Spates因其能够让观众在他的喜剧之旅中笑的能力以及他在“史蒂夫哈维早间秀”中的定期亮相而闻名

然而,在“超越与SL Young谈话”中,Spates先生分享了他与镰刀的私人战斗不可笑的细胞病正如他在他的标志性标语中所说的“这只是严重的”镰状细胞病是一种影响红细胞形状和功能的血液疾病

这种疾病影响这些细胞输送氧气的能力,抑制它们的自由运动,导致他们坚持静脉,造成极度不适,称为“疼痛危机”,并可能导致死亡Spates先生最初没有透露他与这种疾病的斗争,因为他不知道有谁拥有它并且会理解他的经历直到他同意成为美国镰状细胞病协会(SCDAA)的大使,他才分享他的故事近45年来,SCDAA通过其50多个成员组织提供服务d附属机构SCDAA与医疗机构和州政府合作推进和推进国家医疗保健计划据估计,大约有100,000名美国人患有这种疾病,全世界有数百万人患有镰状细胞病,主要影响黑人(365名新生儿中的1名)和西班牙裔(1名in 16300);虽然,这种疾病可以影响其他人群顺便说一下Spates先生自己承担的责任,你会认为他没有在世界上照顾这种力量的投射与其他经历过精神或身体挑战的人不一样受影响的人在严重的医疗条件下,有时会因痛苦而微笑和笑,以防止生活情况影响他们的幸福Spates先生直到2013年4月才公开透露他与这种疾病的斗争---在霍华德大学自由民诊所的人群面前他决定分享他的故事,因为他希望其他人知道防止“疼痛危机”的方法,治疗方案,以及继续过上富有成效的生活的重要性

在斯帕茨生活的头七年里,他的家人无法“确定他可怕的痛苦的原因唯一可以肯定的是,他们的儿子处于困境,他们不知道解决问题的方法因此,他遭受了太长时间的痛苦确定治疗方案之前提供疼痛缓解他发现的最大问题之一是患有镰状细胞病的人经常被告知他们不能做某事,因为它可能导致“镰状细胞危机”这些类型的限制不应该不受疾病的驱使;相反,应该询问有关某人的能力和能力的问题

问他们,“你想做什么;你能做什么;我怎么能帮助你

”然后,确定一个实现它的计划,同时帮助他们过上充满幸福的生活

据Spates说,“活着;你必须要疾病将会存在,直到我们找到治疗方法这就是我们正在努力的工作因为,但你仍然需要生活你是否意识到将会有镰状细胞出生的婴儿,他们将需要如何用镰状细胞生活的例子

重要的是我们树立如何生活的榜样他们需要让我们看到我们如何与镰状细胞一起生活光明“Spates先生相信用这种疾病过着充实的生活,而不是为自己感到难过他明白有时他会感到非常糟糕,但他也知道在几天之后他会再好一点在童年时,他被告知他不会活到11岁但是,他拒绝遵守医生的限制和限制在高中时,他参加了在足球和田径方面,斯皮茨先生的家人灌输在他年轻的时候对他产生了强烈的信念,认为这种疾病不会妨碍他的生活正是这种决心,韧性和勇气推动了他的一生

据Spates说,“这都是采取正确的预防措施”个人认为可以对镰状细胞病患者造成破坏性影响的活动例如,脱水,天气变化和压力(好的和坏的)都可能导致危机全面的健康管理非常重要计划解决任何身体或精神问题Spates补充说,没有治愈方法,但有预防性维护的选择(例如,监测你的水分,均衡饮食,充分休息)此外,任何受这种疾病影响的人必须定期去看医生,以确定是否有任何可能导致“疼痛危机”的问题

不幸的是,没有治疗镰状细胞病(尚未),但近年来出生时患有这种疾病的人不必在不知道问题根源或疼痛的情况下受苦自2006年5月起,所有在美国出生的婴儿都必须接受镰状细胞病筛查这一单一行动可以帮助治疗,管理和维持这种痛苦的疾病,让人无法管理,可以剥夺个人过上充实的生活

值得庆幸的是,SCDAA及其所服务的社区在Kier“Junior”Spates中有一位出色的大使,可以帮助他人尽管有时难以忍受的痛苦,仍要学会生活,嘲笑和热爱自己的生活

请访问Spates先生非营利组织的网站“Kier's Hope Foundation,Inc”,以了解更多关于他及其基金会工作的信息

ost最初出现在S L Young的博客上,网址为:wwwslyoungcom

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